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jueves, 28 de enero de 2010

SALDREMOS ADELANTE



Ayer fuimos a revisión con pruebas nuevas y radiografia ósea, la verdad salí desanimada.

Cuando el endocrino empezó a leer los informes, lo ví moviendo la cabeza y fué justo cuando nos preguntó ¿se pone la vacuna todas las noches? cuando me terminó de confirmar mis sospechas.

Llevaba tiempo obsevando que no comía como al principio del tratamiento, que volvimos altrás cuando tenía que estar encima de él para que lo hiciera...
Nos comentó que el tratamiento no le funcionaba como debiera y que había que aumentarle la dosis. Que aunque había crecido, debería haberlo hecho más.

Definiros como me siento es un poco difícil: Desilusionada, con esperanzas e incertidumbres.

Desilusionada porque hubiera preferido que me dijese que todo marchaba correctamente.
Con esperanzas en que ésta nueva dosis le funcione realmente y en poco tiempo se note la diferencia.
He incertidumbre porque no sé como puede afectarle el aumento de hormonas dentro de los parámetros normales en su analítica.

¿Preocupada? No, quizás el diagnostico me cortó un poco las alas de la alegría por verlo a él contento.

Al salir de la consulta no hablamos del tema, pero estaba muy callado, con su cabeza hacia atrás recostado en el asiento del autobús mientras volviamos a casa.
Lo ví contrariado y rebelde ante la situación.

Cuando llegamos a casa no quiso merendar, sólo leche, creo que fué como una pataleta de niño pequeño, (por el sacrifico que hacia cada noche y luego no encontrar el resultado esperado) lo dejé y no le dije nada de momento.

A la hora de la cena hablamos, le hice entender que tenia que poner de su parte, tendría que alimentarse bien para que esos huesos con ayuda del tratamiento pudieran desarrollarse.
Le puse el ejemplo de cuando una persona está con mucosidad y el médico le manda mucolíticos para expulsar esos mocos, si no bebe agua, esos mocos no se fluidifican y al seguir espesos, cuesta más el poder expulsarlos. Creo que me entendió.

Sé que es un niño fuerte y con espiritu de lucha. La palabra derrota no entra en su vocaburio.
Ayer lo vi triste, pero hoy es el de siempre.

Por cierto ayer no supimos cambiar la dosis en el menú de la máquina porque nos pedía un pin y hoy llamé a Merck que son quienes nos suminisran las agujas y los contenedores para depositarlas y le pregunté si sabia quien podia ayudarnos y muy amablemente nos dijo que ella misma nos indicaría por teléfono como hacerlo.
Se puso Rubén y con sus explicaciones en un momento solucionó el problema.
Comento ésto, por si le ocurre a alguien, que sepa que ellos nos ayudan en todo lo que pueden.

Así que volvemos a empezar de cero, una nueva etapa comienza.


Todos en algún momento hemos pasado por circunstancias difíciles. Es en ese momento donde tenemos que honrar la vida que tenemos con todas nuestras fuerzas y seguramente saldremos adelante.


4 comentarios:

Ipi dijo...

Claro que saldrá adelante,es "un niño valiente" y fuerte y las esperanzas nunca hay que perderlas.Animo y a continuar la lucha.
BSSS.

gijonesa dijo...

Es lógico que los dos os encontreis desanimados, pero hoy ya es otro dia ... el primero de los que restan y con los razonamientos ( muy acertados ) que le diste él sabrá que tiene que ayudar al tartamiento, pero está en la edad de la rebeldía, de los cambios ( y no me refiero solo a los físicos), en fin que admiro tu lucha y la valentia y fortaleza de él. Solo puedo daros todo mi apoyo y comprensión y si sirve de algo ¡¡¡ animo!!! que algún día esto será un mal sueño.
Besis

Loladealmeria dijo...

Melania, la vida esta llena de altibajos, y este es un de ellos, haces bien en estar esperanzada, nunca hay que perderla, ni en los peores momentos. Dicen que Dios aprieta pero no ahoga, ten fe y esperanza. Mucho animo, mucho Amor y mucha paciencia, para poder sobrevellear todo.
Bsss desde la acera de enfrente de tu casa.

Melania dijo...

Muchas gracias a todas, yo tengo esperanzas y fé en que todo saldrá bien, si no antes, pues después.

Y Ru es un luchador nato.

Besos a todas